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生物等效性（BE）临床研究
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生物等效性（bioequivalency , BE ）指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验，试验对象为健康志愿者，一般要求18～24例。
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药代动力学（PK/PD）临床研究
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观察新药在人体内的吸收代谢过程；药代学的变化是否有剂量依赖性；多次给药的体内药物浓度蓄积与药代学参数的关系；考察人体药动学的规律；为Ⅱ和Ⅲ期临床试验的给药方案提供参考。
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一致性评价
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仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。
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涵盖各个研究领域
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截至2023年2月，华普医药共建临床中心拥有床位400余张，项目经验近500项，已顺利通过20余次国家NMPA组织的项目现场核查，近20个项目豁免现场核查，获批品种20多项，完成中美双报临床试验项目15余项，其中4个项目已向美国FDA递交注册申请。华普共建中心新郑华信民生医院一期临床中心已于2022年9月零缺陷通过美国FDA现场核查。
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